V
Sig
Df
X2

۰.۳۳
۰.۰۰۰
۶
۳۳.۷۲۵

 

قضاوت آماری:
از آنجا که خی دو برابر ۳۳.۷۲۵ و درجه آزادی برابر با ۶ می­باشد با توجه به این­که سطح معناداری محاسبه شده کمتر از ۰.۰۱ است (sig=0.000) لذا با ۹۹% اطمینان و۱% خطا بین دو متغیر نوع زبان و کلمات به­کار رفته در تبلیغ­شده و ارزش­های فرهنگی بیگانه رابطه­ معناداری وجود دارد. همچنین شدت این رابطه با توجه به وی کرامر۰.۳۳ است که شدت ضعیفی می­باشد. بنابر این فرضیه سوم تائید می شود.
تجزیه و تحلیل:
از مجموع ۶۲ تبلیغ دارای ارزش مصرف­گرایی بیشترین میزان یعنی ۳۵.۵%، کلمات فارسی با نوشتار فارسی و لاتین داشته اند. این مسأله نشان می­دهد که کالاهای تبلیغ­شده با نوشتار فارسی بیشترین مصرف­گرایی را تبلیغ می­ کنند و این می ­تواند ناشی از عدم توجه ناظران تبلیغات شهری باشد که تنها به فارسی بودن زبان و کلمات دقت کرده و به ارزش تبلیغی کالا هیچ ­گونه توجهی ندارند. حتی در این نگاه ظاهربینانه نیز چندان دقیق نیستند چرا که ۳۰.۶% از کالاهای تبلیغی دارای ارزش مصرف­گرایی برای تبلیغ از کلمات خارجی استفاده کرده ­اند.

همچنین ۸۰.۷% از تبلیغات دارای ارزش تجمل­گرایی و مدپرستی دارای کلمات خارجی بوده ­اند که مطابق با جدول قبلی است به این معنی که کالاهای خارجی ارزش تجمل­گرایی را بیش از کالاهای داخلی تبلیغ می­ کنند، لذا توزیع درصدها صحیح به نظر می­رسد.
۴۸.۴% از کالاها یا خدمات دارای ارزش لذت­گرایی و رفاه طلبی دارای واژه­ی خارجی محوری بوده ­اند.
لازم به ذکر است که چون تعداد خانه­های دارای فراوانی مورد انتظار کمتر از ۵ در جدول، بیش از ۲۵% بود برخی از مقوله­ها به شرح زیر ادغام گردید:
سه متغیر واژه خارجی با نوشتار فارسی، واژه خارجی بانوشتار لاتین و واژه خارجی با نوشتار فارسی و لاتین چون از لحاظ محوریت واژه­ی خارجی تشابه داشتند با یکدیگر ادغام شدند.
فرضیه۴. به نظر می­رسد بین ارزش­های فرهنگی بیگانه در تبلیغ با میزان جذابیت تبلیغ رابطه­ معناداری وجود دارد.
جدول شماره ۴-۲-۴- جدول بررسی معناداری رابطه بین ارزش­های فرهنگی بیگانه در تبلیغ و میزان جذابیت تبلیغ

ارزش­های فرهنگی بیگانه
میزان جذابیت

کم
متوسط
زیاد
جمع

مصرف­گرایی و گرایش به مادیات
فراوانی
۱۱
۲۲
۲۷
۶۰

درصد سطری
۱۸.۳%
۳۶.۷%
۴۵%
۱۰۰%

درصد ستونی

۴۷/۰

 

<0001/0

 

۹۹۹/۰

 

۹۶۰۷/۴۷(<0001/0)

 

۵۶۳۶/۱۰(<0001/0)

 

۱۶۴۶/۸۹(<0001/0)

 

۸۵:۱۵

 

 

 

۳۷/۰

 

۹۹۹/۰

 

۵۹/۰

 

<0001/0

 

۹۹۹/۰

 

۵۰۹۷/۵۲(<0001/0)

 

-۰۷۳۲/۸ (<0001/0)

 

۶۵۵۴/۹۴(<0001/0)

 

۹۵:۵

 

 

 

۲۷/۰

 

۹۹۹/۰

 

۵۷/۰

 

<0001/0

 

۹۹۹/۰

 

۱۳۹۰/۵۴(<0001/0)

 

-۱۱۷۴/۶(۰۰۰۲/۰)

 

۷۳۰۶/۹۵(<0001/0)

 

۱۰۰:۰

 

 

 

جدول ۴-۸ ضریب همبستگی مقادیر SFC_f(T) آزمایش و پیش‌بینی شده را نشان می‌دهد که عموماً بیش از ۹۸% بوده است. متوسط خطای مطلق مدل‌ها که میانگین خطاهای مطلق می‌باشد (تفاوت بین مقدار آزمایش و پیش‌بینی شده)، در مدل‌هایی که بیان کننده SFC_f(T) مخلوط‌های تشکیل شده از ۱۵، ۲۵، ۸۵، ۹۵ و ۱۰۰ درصد از روغن پالم اولئین کاملاً هیدروژنه بودند، کمتر از ۴/۰% و در مدل‌هایی که بیان کننده SFC مخلوط‌های تشکیل شده از ۳۵، ۴۵، ۵۵، ۶۵ و ۷۵ درصد از روغن پالم اولئین کاملاً هیدروژنه بودند، ۶۶/۱-۹۵/۰ بوده است. این امر بیان کننده این است که مدل‌ها می‌توانند SFC را در مخلوط‌های با نسبت ذکر شده با خطای پایین پیش‌بینی کنند.
در مجموع، مدل‌هایی که برای بیان SFC به عنوان تابعی از دما بیان شدند، برازش خوبی را با داده‌های آزمایشی (تجربی) در مقادیر SFC پایین و بالا نشان دادند و می‌توان از آن برای پیش‌بینی SFC ترکیبات دوتایی اینتراستریفیه شده روغن پالم اولئین کاملاً هیدروژنه و روغن سویا استفاده کرد.

فرمانی (۱۳۹۳) در مدل سازی درصد SFC مخلوط دوتایی روغن سویای کاملاً هیدروژنه و روغن کانولای اینتراستریفیه شده به عنوان تابعی از دما، منحنی سیگموئیدی را گزارش داد و تمام مدل‌هایی که برای پیش بینی درصد SFC به عنوان تابعی از دما ارائه شد، R² بالا (۰۰/۱-۹۵/۰) داشته و در سطح اطمینان (۰۱/۰p˂) معنی‌دار بودند. همچنین گزارش شد که ضریب همبستگی مقادیر آزمایشی و پیش بینی شده بالاتر از ۹۸/۰ بوده و مدل‌هایی که بیان کننده SFC_f(T) مخلوط‌های تشکیل شده از ۱۵، ۲۰، ۲۵ یا ۴۵ درصد از روغن سویای کاملاً هیدروژنه بودند، کمتر از ۴/۰% بوده است. این امر بیان کننده این است که مدل‌ها می‌توانند SFC را در مخلوط‌های با نسبت ذکر شده با خطای پایین پیش‌بینی کنند.
نتایج این تحقیق مطابق با نتایج به دست آمده توسط آگوستو و همکاران (۲۰۱۲) می‌باشد. آنها به این نتایج دست یافتند که منحنی SFC_f(T) مخلوط‌های مختلف چربی شامل چربی‌های اینتراستریفیه شده با مدل‌های سیگموئیدی از قبیل گمپرتز، لوجستیک و کاهش توان تناسب و هماهنگی دارد اما مدل گمپرتز آن را به‌ویژه در مقادیر SFC پایین و بالا بهتر توصیف می‌کند.

ب- مدل‌سازی درصد SFC چربی‌های اینتراستریفیه شده به عنوان تابعی از SFA

درصد SFC به عنوان متغیر وابسته و اسیدهای چرب به عنوان متغیر مستقل در نظر گرفته شد. برای مدل سازی، منحنی SFC به صورت تابعی از اسید چرب ترسیم شد و سپس با مدل‌های تجربی موجود مانند مدل‌های سیگموئیدی گمپرتز برازش داده شد تا بهترین تابع انتخاب شود. برای برازش داده‌های تجربی با مدل از نرم افزار Sigmaplot استفاده گردید. بررسی و مدل سازی منحنی SFC به صورت تابعی از SFA به این علت بوده است که فرمانی (۱۳۹۳) در تحقیقی با عنوان پیش بینی درصد چربی جامد و نقطه ذوب چربی‌های اینتراستریفیه شده شیمیایی بر اساس ترکیب اسیدهای چرب آنها به این نتیجه دست یافت که SFA پارامتر مناسبی برای توصیف و تعیین منحنی SFC است. در واقع با محاسبه ضریب پیرسون بین پارامترهای مختلف نتیجه گیری نمود که SFA بهترین گزینه بوده و ارتباط این پارامتر با SFC بسیار نزدیک و مناسب است. در این تحقیق نیز از یافته‌های ایشان تبعیت گردید و SFC بر اساس SFA بررسی گردید.
برخلاف تأثیر دما، SFC چربی‌ها با افزایش مقدار SFA افزایش می‌یابد به عبارتی دیگر، یک رابطه مثبت معنی‌دار بین اسیدهای چرب اشباع و SFC مشاهده شد. برخلاف اسیدهای چرب اشباع، اسیدهای چرب اولئیک، لینولئیک، لینولنیک و مجموع اسیدهای چرب چندغیراشباع و مجموع اسیدهای چرب غیراشباع تأثیر منفی بر SFC دارند که این به علت نقطه ذوب پایین اسیدهای چرب غیراشباع است (نیکلاس^[۸۰] و ساندرسون^[۸۱]، ۲۰۰۳). اسید چرب اشباع اصلی که در مخلوط‌ها یافت شد، اسید استئاریک بوده که بین ۶۰-۱۳ درصد بوده است. هرچند، چربی‌های اینتراستریفیه شده حاوی ۵/۳۸-۶/۱۵ درصد اسید پالمیتیک می‌باشند. برای تأثیر هر دوی اسیدهای چرب و مدل ساده شده، مجموع اسیدهای چرب اشباع (مجموع اسید استئاریک و پالمیتیک) به عنوان تنها متغیر ترکیبی مستقل انتخاب شدند. شکل شماره ۴-۲، SFC چربی‌های اینتراستریفیه شده شیمیایی را به عنوان تابعی از SFC_f(SFA) نشان می‌دهد.
شکل ۴-۲- تأثیر مقدار اسیدهای چرب اشباع (SFA) بر مقدار درصد چربی جامد (SFC) مخلوط‌های دوتایی روغن پالم اولئین کاملاً هیدروژنه و روغن سویای اینتراستریفیه شده شیمیایی. علامت‌ها و خطوط پررنگ به ترتیب نشان دهنده مقدار SFC آزمایشی (exp) و پیش بینی شده (prd) می باشند.
منحنی SFC_f(SFA) چربی‌های اینتراستریفیه شده نیز شکل سیگموئیدی از خود نشان دادند و بنابراین می‌توان با بهره گرفتن از توابع سیگموئیدی آن را مدل‌سازی کرد. از مدل گمپرتز که برای مدل‌سازی تأثیر دما
بر SFC استفاده شد، برای مدل‌سازی SFC چربی‌های اینتراستریفیه شده به عنوان تابعی از مقدار SFA (معادله ۴-۲) نیز مورد استفاده قرار گرفت.
SFC =
(معادله ۴-۲)
علی‌رغم منحنی SFC_f(T) که از مجانب بالایی شروع می‌شود (که به ترکیب چربی بستگی دارد) و در نهایت به مجانب پایین‌تر از صفر می‌رسد، منحنی SFC_f(SFA) از مجانب پایین‌تر از صفر شروع می‌شود و در نهایت به بالاترین مقدار SFC، ۱۰۰% می‌رسد.
ضرایب α، b و c و میزان انطباق مدل‌های گمپرتز، منحنی‌ SFC_f(SFA) مورد محاسبه قرار گرفتند و در جدول ۴-۹ نشان داده شده است.

: لگاریتم تولید ناخالص داخلی به قیمت ثابت ۱۳۷۶ (میلیارد ریال)؛
: لگاریتم نیروی کار شاغل در اقتصاد؛
: لگاریتم تشکیل سرمایه ثابت ناخالص بخش خصوصی به قیمت ثابت ۱۳۷۶ (میلیارد ریال)؛
: لگاریتم تشکیل سرمایه ثابت ناخالص دولت در سایر بخش­ها (به غیر از بخش ورزش) به قیمت ثابت۱۳۷۶ (میلیارد ریال)؛
: لگاریتم تشکیل سرمایه ثابت ناخالص دولت در بخش ورزش به قیمت ثابت ۱۳۷۶ (میلیارد ریال)؛
: لگاریتم سرمایه انسانی (تعداد ثبت نام کنندگان دبیرستان)
: متغیر مجازی برای دوران جنگ

روش اقتصاد سنجی مورد استفاده برای برآورد الگوی فوق، روش خود توضیح با وقفه­های گسترده (ARDL) می­باشد. دلیل این انتخاب مزیت­های زیادی است که روش ARDL نسبت به روش­های دیگر دارد. مهم­ترین مزیت این روش قابلیت استفاده از آن برای بررسی بین متغیرها، صرف نظر از مانا بودن و نبودن آن­هاست. همچنین در این روش، علاوه بر امکان محاسبه روابط بلندمدت بین متغیرها، امکان محاسبه روابط پویا و کوتاه­مدت وجود دارد. ضمن آنکه سرعت تعدیل عدم تعادل کوتاه مدت در هر دوره، برای رسیدن به تعادل بلند مدت نیز قابل محاسبه است. همچنین این روش بر خلاف سایر روش­ها، حتی در نمونه­های کوچک هم نتایج قابل اعتمادی دارد. برای تخمین، از داده ­های سری زمانی سالیانه کشور طی دوره زمانی ۱۳۸۹-۱۳۵۸ استفاده شده است.
ابتدا آزمون ریشه واحد برای متغیر­های مستقل و وابسته انجام می­ شود و سپس مدل برآورد می­ شود.
داده های تحقیق
با توجه به نبود داده در مخارج ورزشی بخش خصوصی و اینکه قسمت اعظم ورزش کشور در اختیار دولت می­باشد فقط از مخارج ورزشی بخش دولتی استفاده شده است. اطلاعات مربوط به این متغیر از قانون بودجه سال­های مختلف و اطلاعات وزارت ورزش و جوانان مستخرج شده است.
اطلاعات مربوط به متغیرهای دیگر، از سالنامه آماری بانک مرکزی جمهوری اسلامی ایران، مرکز آمار ایران و آمارهای WDI استفاده شده است.
آزمون مانایی^[۵۹] متغیرها
در یک متغیر سری زمانی، اگر میانگین واریانس و کوواریانس آن مستقل از زمان باشد آن متغیر ایستا و بعبارت دقیق‌تر ایستای ضعیف یا ایستای کوواریانس می‌باشد. قبل از برآورد مدل، لازم است ابتدا آزمون ریشه واحد برای متغیرهای فوق­الذکر انجام شود. برای این منظور از آزمون دیکی فولر تعمیم یافته (ADF) استفاده شده است. زیرا در روش ARDL متغیرها باید (۰)I یا (۱)I باشند. یعنی متغیرها باید مانا بوده یا با یک بار تفاضل­گیری مانا شوند.
برای بررسی ایستایی در یک متغیر زمانی از دو روش زیر استفاده می‌­شود:
تابع خودهمبستگی^[۶۰] و نمودار همبستگی نگار
این تابع را که به اختصار با ACF یا AC نشان می‌دهند و نمودار آن به همبستگی‌‌نگار^[۶۱] معروف است یکی از راه های بررسی ایستایی یک سری زمانی است. وقتی که ACF یا AC با کاهش شدید همراه باشد گفته می‌شود که متغیر موردنظر ایستا است.
آزمون ریشه واحد دیکی- فولر^[۶۲]
از آزمون ریشه واحد که بصورت آزمون تعمیم یافته دیکی- فولر مطرح می‌باشد می‌توان به منظور آزمون ایستایی یک سری زمانی بهره جست. در این روش آماره آزمون ADF یا در واقع همان ‌t محاسبه شده متغیر تأخیری موردنظر را با مقادیر بحرانی مکینون^[۶۳] مقایسه می‌نمایند. اگر مقدار t بدست آمده کوچکتر از مقادیر بحرانی باشد نتیجه گرفته می­ شود که متغیر مورد نظر ایستا است. بر اساس این آزمون کلیه متغیرها در سطح مانا نبوده؛ اما پس از یک بار تفاضل­گیری، همان­طور که در جدول شماره (۵-۱) ملاحظه می­ شود، همگی مانا می­شوند. (حرف d قبل از نام متغیرهای الگو، نماد تفاضل مرتبه اول آنها است)
بررسی مانایی متغیرهای الگو بر اساس دیکی-فولر تعمیم یافته

 

مقادیر بحرانی	مقدار آماره t دیکی فولر	عرض از مبدا و روند	متغیر
۵۹/۲-	۶/۳-	عرض از مبدا
۵۵/۳-	۹/۳-	عرض از مبدا و روند
۵۹/۲-	۲/۵-	عرض از مبدا

۲-۵-۲ استخراج فیزیکی
این شیوه خود به دو صورت انجام می شود:
۲-۵-۲-۱ استخراج به کمک فراصوت^[۶۳](UAE)
این روش با بهره گرفتن از یک چرخه صوتی بسیار قوی با فرکانس بیش از ۲۰ کیلو هرتز انجام می گیرد. در واقع این روش بصورت تشکیل حبابهای بسیار کوچک در سطح مایع و فرسایش تدریجی ذرات جامد کار می کند که باعث افزایش دما و فشار شده و این به نوبه خود باعث انحلال، انتشار، نفوذ و انتقال بهتر مولکولهای حلال و نمونه قالب می شود.
۲-۵-۲-۲ استخراج به کمک مایکروویو^[۶۴](MAE)
این روش با بهره گرفتن از امواج مایکروویو صورت می گیرد که یطور مستقیم با مولکولها بر هم کنش داده و باعث هدایت یونی و چرخش دوقطبی می شود. استفاده از مایکروویو برای استخراج باعث خروج سریع نمونه هدف می شود اما باید از بالا رفتن بیش از حد درجه حرارت برای پلیمرهایی که به دما حساس هستند جلوگیری کرد. این تکنیک زمانی بهترین نتیجه را می دهد که از یک اسید آلی قوی استفاده شود که این برای ذرات MIP یک مشکل محسوب می شود چرا که احتمال تخریب قسمتی از پلیمر وجود دارد. با این حال کاهش زمان استخراج ، کاهش حجم مصرفی و هزینه های مربوط به حلال از مزایای این روش به حساب می آیند.

۲-۵-۳ استخراج با حلال فوق بحرانی^[۶۵]
در این روش از آب که ارزانترین و تازه ترین حلال است تحت دمای بالا (۳۷۴-۱۰۰) و فشار(bar60-10) استفاده می شود. این روش مبتنی بر کاهش قطبیت آب به دلیل دمای بسیار بالاست که ابن امکان را فراهم می کند تا آب بسیاری از ترکیبات قطبی، غیر قطبی و یونی مختلف را در خود حل کند. در این شرایط کاهش کشش سطحی و ویسکوزیته نیز به پدیده انتشار کمک می کند. علاوه بر این انرژی حرارتی بالا نیز به شکستن نیروهای بین مولکولی مانند بر هم کنش های دوقطبی- دوقطبی^[۶۶]، نیروهای واندروالس^[۶۷] و پیوند هیدروژنی بین نمونه هدف و ماتریکس پلیمر کمک می کند(تئو و همکاران^[۶۸]،۲۰۱۰ ؛وانگ و همکاران^[۶۹]،۲۰۰۶).
۲-۶ انواع تکنیک های پلیمرهای قالب مولکولی
پلیمرهای قالب مولکولی را می توان به فرمت های گوناگون تهیه کرد. و این حالت به روش آماده سازی که مد نظر است بستگی خواهد داشت.
در اینجا به رایج ترین فرایند پلیمریزاسیون در آماده سازی پلیمرهای قالب مولکولی که عبارتند از پلیمریزاسیون توده ای^[۷۰]، رسوبی^[۷۱]، متورم سازی چند مرحله ای^[۷۲]، سوسپانسیون^[۷۳]، امولسیون^[۷۴]، و همچنین پیوند زدن^[۷۵] می باشد اشاره می شود.
۲-۶-۱ پلیمریزاسیون توده ای
در فرایند توده ای واکنشگرها برای تهیه MIP یعنی مولکول هدف مونومر و اتصال دهنده عرضی در یک حلال همه با هم حل می شوند و البته یک آغازگر رادیکالی نیز اضافه می شود. سپس گاز زدایی برای حذف اکسیژن انجام می شود و محلول واکنشگرها تحت تاثیر UV یا حرارت برای تخریب فتوشیمیایی یا حرارتی قرار می گیرد تا آغازگر رادیکالی تخریب و به رادیکال آزاد تبدیل شود. واکنش پلیمریزاسیون به مدت زمان لازم ادامه می یابد.هنگامی که پلیمرهای قالب مولکولی با این روش تهیه می شوند پلیمر بدست آمده حالت مونولیت را داشته و باید قبل از استفاده کاملا خرد و غربال گردد.سپس ذرات پلیمر برای حذف مولکول هدف و واکنشگرهای استفاده نشده شسته می شوند(استیونسون ،۱۹۹۹ ؛کاردوسو^[۷۶] ،۱۹۹۹).
علیرغم سادگی پلیمریزاسیون توده‎ای و بهینه سازی شرایط قالب زنی نسبتاً راحت، اما روش پلیمریزاسیون توده‎ای بهر حال نقائصی دارد. اول از همه، ذرات حاصل از آخرین مرحله الک کردن شکل و اندازه نامنظم دارند که بر روی کروماتوگرافی تاثیر منفی دارد. بعلاوه، روند آسیاب و الک کردن دشوار و وقتگیر است و باعث هدر رفتن مقدار قابل توجهی از پلیمر سنتز شده می‎شود.
۲-۶-۲ پلیمریزاسیون رسوبی
در روش پلیمریزاسیون رسوبی در حین پلیمریزاسیون در ظرف واکنش و رشد زنجیر پلیمری هنگامی که زنجیره ها به یک وزن بحرانی می رسند رسوب می کنند. در این روش ذرات بدست آمده کروی می باشند. ذرات حاصل معمولا نباید از ۱۰ میکرومتر تجاوز کنند که البته گاهی ذراتی خارج از محدوده میکرومتر ایجاد می شود که این محدودیت هایی را برای استخراج فاز جامد از پلیمرهای قالب مولکولی ایجاد خواهد کرد.ایراد دیگر این روش شرایط خاص پلیمریزاسیون است که باید در انتخاب حلال و مونومر بسیار دقت شود و در واقع گاهی این نوع پلیمریزاسیون برای قالب گیری مولکول هدف با مشکل ایجاد می شود.
پلیمریزاسیون رسوبی می تواند برای تهیه دانه های قالب مولکولی با گرید کروماتوگرافی نیز بسیار مفید باشد(لی و همکاران^[۷۷]، ۲۰۰۳).
۲-۶-۳ متورم سازی چند مرحله ای
این روش نیز تکنیکی برای رسیدن به ذرات کروی است.وقتی که برای برای تهیه پلیمرهای قالب مولکولی از روش متورم کردن چنند مرحله ای استفاده می شود در این صورت پلیمرهای قالب مولکولی در شکل های دانه ای تولید می گردند. این ذرات دانه ای در آب معلق می شوند و پس از افزودن حلال آلی مناسب ذرات اولیه تا گستره نهایی ۱۰-۵ میکرومتر متورم و بزرگ می شوند درست در همین لحظه تمام اجزای مد نظر برای پلیمریزاسیون به محلول سوسپانسون اضافه می شوند و با واکنش با ذرات متورم پلیمریزاسیون آغاز می شود. علیرغم اینکه ذرات حاصل در این روش از نظر اندازه و شکل برای کاربردهای کروماتوگرافی مناسبند و فرایند قالب گیری تمام مولکول ها تقریبا میسر است چرا که هیچ کدام از ترکیبات درگیر در فرایند پلیمریزاسیون در فرایند ایجاد ذرات کروی مداخله ندارند.اما نیازمند روش پیچیده و شرایط واکنش ویزه است و سوسپانسیون آبی مورد استفاده در این روش ممکن است با قالب گیری مولکولی تداخل پیدا کند و بنابراین منجر به کاهش انتخابگری این ذرات که هنوز رضایت بخش نیستند شود.
بعنوان مثال پلیمرهای قالب مولکولی با اندازه های یکنواخت برای d-کلر فنیرامین^[۷۸](CP) و برم فنیرامین^[۷۹](BP) با بهره گرفتن از شیوه پلیمریزاسیون تورم چند مرحله ای توسط هاگیناکا^[۸۰] و همکارانش تولید شده اند که از مخلوطی از بافر فسفات و استونیتریل بعنوان فاز متحرک استفاده شده بود(هاگیناکا و کاگاوا^[۸۱]، ۲۰۰۲).
۲-۶-۴ پلیمریزاسیون سوسپانسیون
تکنیک دیگر پلیمریزاسیون روش سوسپانسیونی است که در آن همه اجزای شرکت کننده در تهیه پلیمر در یک حلال مناسب حل می شوند و در نهایت این محلول به ظرفی حاوی حلال امتزاج ناپذیر منتقل می شود. این سیستم شدیدا هم زده می شود تا قطره هایی در حد میکرومتر ایجاد شود پس از آن وارد مرحله پلیمریزاسون خواهد شد. ذرات حاصل به اندازه ۱۰۰-۱۰ میکرومتر و کروی شکل هستند.
وجه مشترک دو روش پلیمریزاسیون سوسپانسیونی و متورم سازی چند مرحله ای این است که هر مولکول دلخواهی می تواند به عنوان مولکول هدف قالب گیری شود و عامل پخش کننده مرسوم در هر دو مورد آب است با این وجود در هر دو مورد ممکن است با مشکلاتی برای واکنش مناسب بین مولکول هدف و مونومر از ناحیه مولکول های آب مواجه باشیم.
پلیمریزاسیون تعلیق در حلال های پر فلوئورو کربن^[۸۲] (PFC) توسط مایز^[۸۳] و ماسباخ(مایز و ماسباخ، ۱۹۹۶ ژانگ و همکاران^[۸۴]، ۲۰۰۳). در سیستم های دوفازی استفاده از حلال های پر فلوئورو کربن به جای آب ترجیح داده می شود چون آب ممکن است اثر منفی روی کمپلکس غیر کووالانسی بین مونومرها مولکول هدف داشته باشد.
۲-۶-۵ پلیمریزاسیون امولسیونی
این شیوه پلیمریزاسیون یک فرایند منحصر به فرد برای تولید پلیمرهای زنجیره ای است که شامل پلیمریزاسیون مونومرها به شکل امولسیون (کلوئید) می باشد. در این روش مونومر را در مجاور عامل امولسیون کننده و در محلول آبی بشدت بهم می‌زنند تا بطور یکنواختی در محیط آبی پخش گردد از طرفی به سختی می‌توان عامل امولسیون کننده را شستشو داد.
اختلاف که بین پلیمریزاسیون امولسیونی و تعلیق وجود دارد این است که در حالت امولسیون ذرات مونومر به شدت در آب پراکنده شده اند اختلاف دیگر، انحلال کاتالیزور در مونومر و عدم انحلال آن در آب، در حالت تعلیق است در حالیکه در مورد امولسیون، کاتالیزور در آب محلول است. وزن مولکولی در شرایط امولسیون خیلی زیادتر و واکنش خیلی سریعتر و مکانیسم عمل آنها کاملاً متفاوت است.
این شیوه پلیمریزاسیون بیشتر برای تولید ذرات پوسته- هسته^[۸۵] مورد استفاده قرار می گیرد که ذرات بدست آمده کاملاً یکنواخت و در اندازه های بین۲- ۰۵/۰ میکرومتر خواهند بود(پرز و همکاران^[۸۶]، ۲۰۰۰ و ۲۰۰۱). ویژگی ساختاری این ذرات طوری است که اجازه می دهند یک نمونه به ذرات هسته بدون تداخل با پوسته قالب بندی شده متصل شود.
۲-۶-۶ پلیمریزاسیون پیوند زدن
در مورد ماده اولیه شامل ذرات سیلیکا است و تمام ذرات لازم برای پلیمریزاسیون در درون این ذرات سیلیکا جذب سطحی می شوند. پس از آن به محض اینکه پلیمریزاسیون انجام شد سیلیکا حذف می شود تا محصول نهایی از ذرات کروی مشخص گردد.که در واقع این ذرات تصویری از ذرات سیلیکای اولیه هستند. در مواد کامپوزیتی از این روش استفاده می شود. در تمایز با سایر تکنیک های گفته شده این روش نیازمند مهارت بیشتر و استفاده از یک حلال خورنده مانند یک اسید برای حذف سیلیکا می باشد(کیونگ و همکاران^[۸۷]،۲۰۱۰).
۲-۷ اهمیت مولکولهای پذیرنده درعلم و تکنولوژی
در علم وتکنولوژی امروزی، اهمیت پذیرنده ها و تشخیص مولکولی )قدرت تشخیص میان مولکولها تشخیص مولکولی نامیده می شود( به سرعت رشد کرده است. این رشد اساسا به این خاطر است که یک مولکول در حال حاضر یک واحد عملگر بوده و فقط نقش خود را ایفا میکند. در اینجا به توضیح مختصری از پذیرنده های طبیعی و مصنوعی می پردازیم.
۲-۷-۱ پذیرنده های طبیعی
مولکولها و سلولهای زیادی در بدن موجودات زنده وجود دارند و همه آنها به نحو بسیار منطقی با هم همکاری می کنند. بدون این همکاری و درک متقابل، موجودات زنده نمی مانند. بنابراین تشخیص مولکولی برای وجود زندگی، حیاتی است. برای مثال، پذیرنده های روی سطح غشای سلولی، هورمونها را به هم پیوند می دهند و مسئول ارتباطات بین سلولی هستند. زمانی که پذیرنده ها، هورمونها را پیوند می دهند، ساختارشان تغییر میکند، پیام هورمون (برای مثال: کمبود گلوگز در بدن) از طریق این تغییر ساختاری به سلول منتقل می شود. حال که سلول می داند در آن لحظه بدن چه چیزی لازم دارد، عکس العمل زیستی مربوط را انجام داده تا به این نیاز به طور مناسب پاسخ دهد. مهمترین عامل در این سیستمها این است که یک پذیرنده فقط و فقط یک هورمون مشخص را قبول میکند و هیچ برهم کنش خاصی با دیگر هورمونها ندارد.
۲-۷-۲ پذیرنده های مصنوعی
زیبایی تشخیص مولکولی در طبیعت، بسیاری از دانشمندان را به تبعیت از آن واداشته است. یکی از بزرگترین امتیازات پذیرنده های مصنوعی در برابر نمونه هایی که در طبیعت اتفاق می افتد، آزادی طرح مولکولی است. چهار چوب کاری پذیرنده های مصنوعی هرگز به پروتئین ها و دامنه ای از اسکلت ها (برای مثال: زنجیره های کربنی وحلقه های آروماتیک متصل به هم ) محدود نمی شود. بنابراین، پایداری، انعطاف پذیری و دیگر خصوصیات، آزادانه و براساس نیاز تعدیل می گردند. حتی گروه های عاملی که در طبیعت یافت نمی شوند هم می توانند در این ترکیبات دست ساز استفاده شوند. علاوه بر این هر زمانی که لازم باشد، عمل پاسخ به محرک های خارجی (تغییر pH، میدان الکتریکی و موارد دیگر) می تواند از طریق گروه های عاملی مناسب فراهم شود. گستره عملکردها بسیار فراتر از مواردی است که در طبیعت به طور طبیعی اتفاق می افتد.
۲-۷-۳ پذیرنده ها برای کاربردهای عملی
در صنعت از پذیرنده ها برای جدا سازی ارزان محصول هدف، از مخلوط های واکنش و انتقال مواد شیمیایی از فاضلاب استفاده می شود. کاربرد پذیرنده ها برای زیست شناسی مولکولی (کنترل عکس العمل های زنده، جدا سازی مواد زنده و موارد دیگر) هم امید بخش هست. در بعضی از موارد، هزینه جداسازی محصول و خالص سازی بالغ بر نیمی از هزینه کلی محصول می شود. بنابراین پذیرنده هایی با قابلیت انتخاب بالا و از نظر اقتصادی مقرون به صرفه بوده و برای موفقیت در تجارت مهم هستند.
۲-۸ کاربرد های قالب مولکولی
سطوح کاربردی متفاوتی برای شبکه های پلیمری قالب مولکولی می توان در نظر گرفت در ادامه به بررسی مختصری از این سطوح و آزمایشات انجام شده در این زمینه می پردازیم.

 

1. 1. کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در کروماتوگرافی

 

1. 1. حسگر های زیستی

 

1. 1. پلیمر های قالب مولکولی به عنوان غشا های سلولی

 

1. 1. کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در سیستمهای رهایش دارو

 

1. 1. کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در استخراج فاز جامد

 

و غیره.
۲-۸-۱ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در کروماتوگرافی
پلیمرهای قالب مولکولی به عنوان فاز ساکن به خصوص در کروماتوگرافی مایع کاربرد فراوانی دارند.این پلیمرها به عنوان فاز ساکن در کروماتوگرافی استفاده می شوند(بالامورگان و همکاران^[۸۸]،۲۰۱۲).
از دیگر ویژگی های خاص در این زمینه، می توان به جداسازی ایزومر های نوری اشاره کرد. با بهره گرفتن از روش های قالب مولکولی امکان تولید فاز های نوری بسیار کارآمد بوجود می آید. مشخصه ویژه این مواد، شستشوی گروه خاصی از ایزومر ها می باشد. که این مسئله وابسته به شکل ایزومری مولکول هدف می باشد. به عنوان نمونه هنگامی که از ایزومر R به عنوان آنتی ژن (مولکول هدف ) استفاده شود، ایزومر S شسته خواهد شد، و بالعکس اگر ایزومر S به عنوان مولکول هدف استفاده شود، ایزومر R شسته خواهد شد.
همچنین یک پلیمر قالب مولکولی که دارای ویژگی آنانتیوگزینی^[۸۹] بود توسط کمپ و همکارانش تهیه شد. این پلیمرها تنها به فرم آنانتیومری که در ساخت پلیمر اولیه استفاده شده بود حساسیت نشان می داد.

• کاهش آسیب­پذیری شناختی

 

• افکار مقابله‌ای و تعادل­آفرینی بین افکار و احساس­ها

 

• ­آموزش راهبرد ارزیابی مجدد

 

• ارائه تکلیف

 

تکلیف داخل جلسه : تکمیل لیست ارزیابی­های غلط، شناسایی این ارزیابی­ها و پیامدهای هیجانی آنها و تمرین راهبرد باز ارزیابی.
تکلیف خارج از جلسه : شناسایی ارزیابی­های غلط و پیامد­های هیجانی آن و استفاده از راهبرد باز ارزیابی در زندگی واقعی.
بازخورد : بیان نقطه نظر مراجع در مورد تجربه خاص خود نسبت به این جلسه و جلسه پیشین
جلسه هفتم : تعدیل پاسخ
هدف : تغییر پیامدهای رفتاری و فیزیولوژیکی هیجان
دستور جلسه :

 

• شناسایی میزان و نحوه استفاده از راهبرد فرونشانی و بررسی پیامدهای هیجانی آن

 

• توجه آگاهانه نسبت به هیجانات بدون قضاوت

 

• مواجهه

 

• آموزش ابراز هیجان و رویایی با هیجان

 

• اصلاح رفتار از طریق تغییر تقویت کننده­ های محیطی

 

• عمل کردن بر خلاف امیال شدید هیجانی

 

• آموزش تخلیه هیجانی، آرمیدگی و عمل معکوس

 

• ارائه تکلیف

 

تکلیف داخل جلسه : ایجاد و بازسازی حالت­های هیجانی در جلسه، بررسی پیامدهای راهبرد فرونشانی، بررسی دلایل اجتناب هیجانی و رفع موانع مواجهه با هیجان­ها، تمرین مهارت­ های ابراز احساس، تمرین مهارت­ های تغییر پاسخ­های عضلانی همراه با حالت هیجانی از طریق به کار بردن تمرینات آرمیدگی، تخلیه هیجانی و عمل معکوس.
تکلیف خارج از جلسه : انجام مهارت­ های ابراز هیجان و تعدیل پاسخ در هنگام درگیر شدن در تجربه‌های هیجانی.
بازخورد : بیان نقطه نظر مراجع در مورد تجربه خاص خود نسبت به این جلسه و جلسه پیشین
جلسه هشتم : ارزیابی و کاربرد
هدف : ارزیابی مجدد و رفع موانع کاربرد
دستور جلسه :

 

• بررسی و رفع موانع انجام تکالیف

 

• ارزیابی میزان نیل به اهداف مراجع

 

• کاربرد مهارت­ های آموخته شده در محیط­های طبیعی خارج از جلسه

 

• ارائه تکلیف

 

تکلیف داخل جلسه : تهیه فهرست و درجه‌بندی اهداف مراجع و تعیین راهبرد­های عملی برای کاربرد مهارت ­ها.

تکلیف خارج از جلسه : برنامه­ ریزی و اجرای مراحل اقدام که توسط خود مراجع تعیین می­ شود.
بازخورد : بیان نقطه نظر مراجع در مورد تجربه خاص خود در جلسات درمانی
روش تجزیه و تحلیل داده‌ها
با توجه به طرح پژوهش، برای تجزیه و تحلیل داده‌ها از تغییرات روند و شیب برای هر بیمار استفاده شده و روند تغییرات نمرات در طی جلسات بر روی نمودارها به طور جداگانه نشان داده شد. با بهره گرفتن از روش بازبینی دیداری نمودارها و ضرایب تاثیر، داده‌ها تحلیل شد. فراز و فرود متغیر وابسته، پایه داوری میزان تغییر به شمار رفت.
افزون بر این از ملاک معناداری بالینی هم برای تحلیل داده‌ها بهره گرفته شد. برای عینی‌سازی میزان بهبودی از فرمول‌های زیر استفاده شد. شایان ذکر است که در این فرمول‌های، MPI نشان دهنده تغییرات درصد بهبودی و MPR نشان دهنده درصد کاهش نمرات است.
MPR = [(Baseline Mean – Treatment Phase Mean) / Treatment phase Mean] × ۱۰۰
MPI = [(Baseline Mean – Treatment Phase Mean) / Baseline Mean] × ۱۰۰
فصل چهارم
یافته‌ها
توصیف آماری متغیرهای پژوهشی
در این فصل پس از ارائه خصوصیات جمعیت شناختی مراجعان، به بررسی تغییر نمرات آنها در مقیاس‌های تعارضات زناشویی، استرس، ذهن‌آگاهی و طرحواره‌های هیجانی با بهره گرفتن از جدول و نمودار، در طول مراحل درمان، پس از درمان و پیگیری ۳۰ روزه پرداخته می‌شود.
مشخصات جمعیت شناختی مراجعان در جدول ۴-۱ مشخص شده‌اند.
جدول ۴-۱ : خصوصیات جمعیت شناختی مراجعان

آزمودنی