Oil yellow
¹H NMR(400MHz,CDCl3) : δ= ۱.۳۳(t, J= 7.2 Hz, 3 H), 1.41 (q, J=7.4 Hz, 2H), 3.44 (q, J=2.66 Hz, 2H)4.20 (s, 4 H),4.26 ppm.
¹³C NMR (100MHz,CDCl3):δ =۱۲.۹۵, ۱۴.۱۲, ۳۱.۷۸, ۳۸.۳۹,۶۲.۰۷,۱۶۷.۵۳,۲۲۲.۲۰ ppm.
ردیف ۱۶ : بوتیلن تری تیو کربنات(۲m)
Oil yellow
¹H NMR(400MHz,CDCl3) : δ= ۲.۲۶(t, J= 2 Hz, 4 H), 3.29 (t, J=2 Hz, 4H), ppm.
¹³C NMR (100MHz,CDCl3):δ =۲۹.۷۲, ۳۸.۶۹, ۲۲۳.۳۲ppm.
۴-۴- نتیجه گیری
امروزه برای انجام هر واکنش آلی با واکنشگرهای گوناگونی مواجه می­شویم که هدف شیمیدانان یافتن واکنشگرهای جدید و استفاده از روش­های نوین و سازگار با محیط زیست می باشد. باتوجه به این­که تاکنون سنتز ترکیبات شیمیایی آلی با روش­های گوناگون انجام شده است، بنابراین به­ کارگیری یک روش سودمند با واکنشگرهای ارزان، غیر سمی، گزینش پذیر، با پایداری بالا دارای اهمیت فراوانی می باشد.

در این پایان نامه سنتز دو دسته­ی مهم از ترکیبات آلی مورد بررسی قرار گرفتند. این واکنش ها به گونه ­ای طراحی شده ­اند که علاوه بر رفع معایب روش های پیشین، دارای مزایایی از جمله: سازگاری با محیط زیست، عدم تشکیل محصول جانبی سمی، مقرون به صرفه بودن، سهولت انجام کار و جداسازی آسان هستند. سیستم های طراحی شده برای این واکنش­ها ملایم، ساده و تابع شیمی سبز می­باشند. همچنین مواد به کار رفته در این واکنش ها ارزان، در دسترس و نسبتا غیر سمی می باشند. در این روش­ها از حداقل مقدار حلال و واکنشگرها استفاده شده است. ا ین روش ها نسبت به سایر روش­های گزارش شده، دارای زمان واکنش کوتا­ه­تر و بازده بیشتر می باشند. روش ارائه شده در سنتز دی سولفیدها با بهره گرفتن از تیواوره به عنوان یک واکنشگر ارزان و در دسترس وسازگار با محیط زیست، روشی کارآمد با بازده و زمان مناسب نسبت به روش­های ارائه شده پیشین می­باشد. روش ارائه شده در سنتز تری تیوکربنات­ها یک روش آسان و موثر با زمان کوتاه و بازده بالا می­باشدکه به صورت تک ظرفی و با جداسازی و خالص­سازی آسان انجام می شود. از دیگر مزایای این روش، سنتز تری تیوکربنات­های حلقوی بدون نیاز به دما و فشار بالا می­باشد.

۱- (a) Kanagarajan, V.; Gopalakrishnan, M.; Morpholino pyrimidinyl acetamides: design, green chemical one-pot synthesis and in vitro microbiological evaluation. (2009), Pharmaceutical Chemistry Journal , ۴۵, ۱۷۰-۱۷۷. (b) Kantam, M. L.; Mahendar, K.; Bhargava, S.; One-pot, three-component synthesis of highly substituted pyridines and 1,4-dihydropyridines by using nanocrystalline magnesium oxide. (2010), Journal of Chemical Sciences , ۱۲۲, ۶۳–۶۹.
۲- Ishikawa, H.; Suzuki, T.; Hayashi, Y.; High-yielding synthesis of the anti-influenza neuramidase inhibitor (-)-oseltamivir by three “one-pot” operations. (2009), Angewandte Chemie International Edition , ۴۸, ۱۳۰۴–۱۳۰۷.
۳- (a) Movassagh, B.; Soleiman-Beigi, M.; Synthesis of sulfides under solvent- free and catalyst- free conditions. (2009), Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly, 140, 409. (b) Sotoca, E.; Constantieux, T.; Rodriguez, J.; Solvent and Catalyst-Free Three-Component Reaction with b-Ketoamides for the Stereoselective One-Pot Access to 1,4-Diazepines. (۲۰۰۸) , Synlett, 9, 1313.
۴- Kang, S.K.; Kim, J.S.; Yoon, S.K.; Lim, K.H.; Yoon, S.S.;Cooper-catalyzed coupling of polymer bound iodide with organostannanes. (۱۹۹۸) , Tetrahedron Letters, 39, 3011-3012.
۵- Ananikon, V.P.; Musaev, D.G.; Morokuma, K.; Theoretical insight into C-C coupling reactions of the vinyl, phenyl, ethynyl andmethyl complexes of palladium and platinum. (۲۰۰۵) , organometallics, 24, 715.
۶- (a) Yin, L.; Liebscher,J.; Carbon-carbon coupling reaction catalyzed by heterogeneous palladium catalysts. (2007) , Chemical Society Reviews, 107, 133-173. (b) miyaura, N.; suzoki, A.; Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of organoboron compounds. (1995) , Chemical Society Reviews, 95, 2457-2483. © Roglans, A.; Pla-Quintana,A.; Moreno-Manas, M.; Diazonium salts as substrates in palladium catalyzed cross-coupling reaction. (2006), Chemical Society Reviews, 106, 4622-4643.
۷- Brad, M.R.; Kyle,W.Q.; Daniella, A.W.; Zhang, N.; Resmerita, A.M.; Neil, K.G.; Percec, V.; Nikel-catalyzed cross-coupling involving carbon-oxygen bonds. (۲۰۱۱), Chemical Society Reviews, 111, 1346-1416.
۸- Bino, A.; Ardon, M.; shirman, E.; Formation of a carbon-carbon triple bond by coupling reaction in aqueous solution. (۲۰۰۵), Chemical Society Reviews, 308, 234-235.